Polímeros y luz azul reparan nervios: startup francesa acelera la curación

Una startup francesa ha desarrollado un material que, al activarse con luz azul, guía la regeneración de nervios dañados. En pruebas con animales, la recuperación funcional se logró en semanas en lugar de meses. La tecnología podría cambiar el tratamiento de lesiones nerviosas periféricas, que afectan a millones de personas cada año.

Por qué importa

Las lesiones nerviosas periféricas —desde cortes en dedos hasta daños por cirugía— afectan a más de 20 millones de personas en el mundo cada año. Hoy, el estándar de cuidado es la sutura quirúrgica o injertos de nervio, que tienen tasas de éxito limitadas y requieren meses de rehabilitación. Este nuevo enfoque ofrece una alternativa menos invasiva y potencialmente más efectiva.

La startup, llamada Axoltis, utiliza polímeros biocompatibles que se inyectan en el sitio de la lesión. Al exponerse a luz azul de baja intensidad, los polímeros forman un andamio temporal que guía el crecimiento de las fibras nerviosas. Una vez que el nervio se regenera, el polímero se degrada de forma natural. El proceso es rápido, controlado y evita la necesidad de injertos.

Qué dice el contexto

• Axoltis ha completado pruebas preclínicas en roedores y primates no humanos. En ratas con lesiones del nervio ciático, la recuperación de la función motora fue del 80% a las 6 semanas, frente al 30% en el grupo control.
• El tratamiento utiliza luz azul de 450 nm, una longitud de onda que no daña los tejidos y penetra hasta 5 mm en la piel. La exposición se realiza mediante un dispositivo LED portátil durante 10 minutos al día.
• El polímero se compone de ácido hialurónico modificado y péptidos que imitan la matriz extracelular del nervio. Se inyecta como un gel líquido que se solidifica al activarse con luz.
• Axoltis planea iniciar ensayos clínicos en humanos en 2026, con un enfoque inicial en lesiones de nervios digitales (dedos de la mano) y luego en lesiones del nervio mediano.
• La empresa ha recibido 8 millones de euros en financiación de inversores europeos y subvenciones del gobierno francés. Su tecnología está patentada en Europa y EE. UU.
• Comparado con otras terapias experimentales (factores de crecimiento, células madre), este método es más simple y no requiere manipulación celular externa, lo que reduce costes y riesgos regulatorios.